發(fā)布于 2021-11-18 00:00:02
肺支氣管發(fā)育不良(BPD , Bronchopulmonary dysplasia)是早產(chǎn)兒最常見的呼吸系統(tǒng)疾病，是導(dǎo)致新生兒死亡的重要原因之一[1]?，F(xiàn)有BPD的治療主要是一些綜合性防治，包括改善肺表面活性物質(zhì)、肺保護(hù)性通氣輔助呼吸，枸櫞酸咖啡因等，但在現(xiàn)有治療方法下BPD的各項(xiàng)預(yù)后指標(biāo)并未有效改善，且發(fā)病率有所增加。目前，BPD的臨床治療尚無統(tǒng)一、有效的藥物，因此尋找新的治療策略來改善這種嚴(yán)重的頑固性疾病成為非常迫切的需求。
炎性損傷是導(dǎo)致新生兒發(fā)生肺支氣管發(fā)育不良的主要原因，來源于臍帶組織的間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal stem cells, MSCs)由于其低免疫原性，強(qiáng)免疫抑制能力，成為治療炎性損傷類疾病的首選干細(xì)胞類型，也給肺支氣管發(fā)育不良的治療帶來希望。目前，國內(nèi)外關(guān)于MSCs改善早產(chǎn)兒相關(guān)肺損傷的有效性有許多相關(guān)報道。
間充質(zhì)干細(xì)胞治療肺支氣管發(fā)育不良，用體外擴(kuò)增獲取足量的MSCs是滿足臨床治療的前提。在過去的治療BPD的臨床前和臨床研究中，大多數(shù)是使用胎牛血清(FBS)作為人源MSCs培養(yǎng)添加物[2]。但這已經(jīng)不符合國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（NMPA）對人源性干細(xì)胞產(chǎn)品的最新要求——“干細(xì)胞產(chǎn)品生產(chǎn)中應(yīng)盡量避免使用動物源性材料”。同時，胎牛血清作為異源蛋白，培養(yǎng)擴(kuò)增人源MSCs會增加其免疫原性并促進(jìn)細(xì)胞衰老[3]，因此，全世界范圍內(nèi)都在努力尋找胎牛血清的代替品。目前，一種商品化的人血小板裂解液(hPL)作為間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)添加物獲得了科研人員極大的關(guān)注。
同時體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，該研究構(gòu)建了新生大鼠BPD模型用來評價其治療效果。結(jié)果表明hPL-UCMSCs治療后可促進(jìn)支氣管末端小肺泡的發(fā)育，小肺泡數(shù)量較FBS-UCMSCs治療組和鹽水對照組增多明顯，且膠原蛋白沉積顯著減少，肺纖維化明顯改善，新生血管數(shù)量顯著增多，巨噬細(xì)胞浸潤減少，肺部受損狀態(tài)得到顯著改善；動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果均證實(shí)hPL-UCMSCs治療效果顯著優(yōu)于FBS-UCMSCs。
該研究證明了hPL作為UC-MSCs培養(yǎng)的補(bǔ)充添加物所具有的功能作用，表明其重要的臨床使用價值。這將有助于促進(jìn)hPL在未來UCMSCs規(guī)模化培養(yǎng)中的廣泛應(yīng)用，并為臨床BPD患兒的治療應(yīng)用提供更多幫助。
北科生物深耕細(xì)胞領(lǐng)域16年，已擁有頂尖成熟的干細(xì)胞科研團(tuán)隊(duì)和前沿的細(xì)胞儲存制備技術(shù)，目前已在生物醫(yī)療領(lǐng)域申請了相關(guān)專利108項(xiàng)，其中56項(xiàng)獲得授權(quán)；承擔(dān)包括863項(xiàng)目、火炬計(jì)劃項(xiàng)目等國家、省市各級科研項(xiàng)目60余項(xiàng)；發(fā)表細(xì)胞領(lǐng)域相關(guān)論文100+篇，其中SCI論文40+篇，論文影響因子（IF）累計(jì)達(dá)200+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Arrigoni et al,Cell,2009;Willis et al,Am. J. Respir. Crit. Care Med,2018
[2] Chang et al,Am. J. Respir. Cell Mol. Biol,2014;Reiter et al,Respir. Res,2017
[3] Trubianietal et al,Part C Methods,2015
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